Când „Ideea” precede „Acțiunea”: experiența mea de șase-luni cu PT-141
Aproape toate dispozitivele de îmbunătățire a sexualității masculine de pe piață urmează o abordare hemodinamică. Inhibitorii PDE5 fac un lucru simplu: relaxează mușchii netezi, dilată vasele de sânge și pregătesc fundația hardware pentru „dispozitiv”. Dar problema este că, dacă creierul, „comutatorul principal”, nu este pornit, pregătirea hardware-ului este doar o pierdere de timp.
În urmă cu aproximativ șase luni, am început să folosesc un compus cu un mecanism de acțiune complet diferit-PT-141 (nume generic Bremlanotide). Nu acționează asupra vaselor de sânge periferice, ci mai degrabă ca un agonist al receptorilor de melanocortină (MC3R/MC4R). Pentru a spune mai clar, încearcă să ocolească circulația locală a sângelui și să vizeze direct sistemul nervos central care guvernează excitarea sexuală. Această logică „de sus în jos” a fost motivul fundamental pentru care am decis să o încerc.
Referitor la „ora de debut”, am greșit de la început. Prima dată când l-am folosit, am făcut o greșeală pe care o face aproape orice începător: aprecierea greșită a ferestrei de timp.
Unii utilizatori de forum au menționat că intră în vigoare în 45 de minute, dar numeroase rapoarte ale utilizatorilor indică adevărata fereastră de acțiune este de 3 până la 4 ore după injectare. După înțelegerea mea obișnuită, am administrat medicamentul cu o oră înainte și, deși mă simțeam perfect atunci când trebuia să mă apuc de treabă, am fost trezit în miezul nopții de o căldură inexplicabilă-înroșirea feței, o ușoară febră. Acest „gând” fiziologic m-a spălat ca un val, clar și direct, fără legătură cu stimularea vizuală sau fluxul sanguin; era pur și simplu un semnal pur provenit din terminațiile nervoase.
Această experiență se aliniază cu datele clinice: cele mai frecvente efecte secundare ale PT-141 sunt înroșirea feței și greața, greața apărând în până la 40% în studiul de fază III. Flushing este tocmai un semn că medicamentul a început să acționeze asupra căii melanocortinei - activarea receptorului MC1 duce la vasodilatație în piele.
Dozare: Acea „zonă de confort” îngustă Găsirea dozei potrivite pentru sine este cea mai dificilă parte a procesului.
Doza recomandată clinic este de 1,75 mg, dar variațiile individuale sunt semnificative. Am descoperit că 0,75 mg până la 1 mg a fost „zona mea de confort”-suficientă pentru a produce o creștere clar identificabilă a excitației sexuale, evitând în același timp reacțiile gastrointestinale agonizante.
Peste acest prag, lucrurile au devenit mai puțin plăcute. Odată, am încercat să cresc la 1,5 mg și am experimentat aproape două ore de disconfort la stomac înainte ca medicamentul să-și facă efectul; greața agitată a copleșit orice plăcere ulterioară. Acest lucru a confirmat cu precizie observațiile clinice: greața este corelată pozitiv cu doza și apare mai ales în 30 de minute de la administrare, cu o durată medie de aproximativ 2,4 ore. Mai subtil, ora de debut este imprevizibilă-uneori trei ore, alteori patru ore-, ceea ce face dificilă programarea precisă.
Se schimbă mai mult decât doar „dorința”. După ce l-am folosit o vreme, am constatat că modificările aduse de PT-141 au fost mai complexe decât mi-am imaginat.
În primul rând, stimulează cu adevărat o dorință „proactivă”, care este destul de diferită de starea de „așteptare pasivă” a inhibitorilor PDE5. Acesta din urmă este ca și cum ai umple o mașină cu benzină, dar mașina în sine nu vrea să meargă; primul este ca cineva care apăsă butonul de pornire în mintea ta, făcându-ți să vrei să calci pe gaz. Acest lucru este legat de efectul său de stimulare asupra receptorului MC4-activarea acestui receptor în sistemul nervos central este direct legată de motivația sexuală.
În al doilea rând, sunt de remarcat „efectele secundare” ale acesteia. Fereastra de efect după o singură doză este foarte lungă, de până la 12 ore sau chiar mai mult. Aceasta înseamnă că este posibil să fii încă într-o stare anormal de activă a doua zi dimineață. Acest „așteptare super lungă” are avantajele și dezavantajele sale: pe de o parte, este ca și cum ai redescoperi fiorul inconștient al tinereții; pe de altă parte, emoția continuă poate duce la oboseală, provocând chiar și o mahmureală-ca letargie a doua zi.
Cateva lucruri care trebuie spuse:
Nu cred că PT-141 este potrivit ca „instrument de îmbunătățire” obișnuit. Mecanismul său dictează că este mai degrabă o „intervenție situațională” – potrivită pentru momentele în care știi că „hardware-ul este în regulă, dar software-ul are nevoie de o repornire”.
În prezent, este aprobat doar de FDA în Statele Unite pentru tulburarea dorinței sexuale hipoactive (HSDD) la femeile aflate în premenopauză. Utilizarea sa la bărbați este considerată nereglementată-și există o lipsă de date ale studiilor de înregistrare de fază III la bărbați pentru a susține siguranța acesteia. Efectele sale cardiovasculare-inclusiv creșterile tranzitorii ale tensiunii arteriale-înseamnă că nu este potrivit pentru toată lumea, în special pentru cei care au nevoie de controlul tensiunii arteriale.
Pentru mine, este mai mult ca un experiment fiziologic despre „de unde vine dorința”. M-a făcut să realizez că libidoul nu este derivat în totalitate din nivelurile hormonale sau din fluxul sanguin; căile de semnalizare a melanocortinei îngropate în sistemul nervos central sunt adevăratul cod de bază care controlează „dorirea” și „nu vrea”.